Imec vyvíja skríningové zariadenie na kardiovaskulárne ochorenia
Vyhodnotenie arteriálnej stuhnutosti meraním rýchlosti aortálnej pulzovej vlny (aPWV) je zahrnuté v najnovších smerniciach predpovedania rizika CVD a je kľúčovým markerom hypertenzie. V súčasnosti však nie sú k dispozícii žiadne nástroje na jednoduché vyšetrenie veľkého počtu pacientov na arteriálnu stuhnutosť v ordinácii praktického lekára. V dôsledku toho mnoho jedincov zostáva nediagnostikovaných.
V projekte Horizont 2020 vyvinuli CARDIS, imec, Medtronic a 7 ďalších partnerov prototyp mobilného, cenovo výhodného skríningového zariadenia na starostlivosť o CVD. Zariadenie sa zameriava na meranie rýchlym, reprodukovateľným a spoľahlivým spôsobom s minimálnym fyzickým kontaktom s pacientom a minimálnymi zručnosťami operátora.
Princípom činnosti zariadenia je laserová Dopplerova vibrometria (LDV), v ktorej je laser s veľmi malým výkonom nasmerovaný na kožu prekrývajúcu tepnu. Amplitúda vibrácií a frekvencia, ktorá je výsledkom srdcového rytmu, sú extrahované z Dopplerovho posunu odrazeného lúča. Zariadenie obsahuje dva rady šiestich lúčov, čím sa paralelne skenuje viac bodov na koži nad tepnou.
Jadrom systému je silikónový fotonický čip, ktorý obsahuje optickú funkčnosť multi-lúčového zariadenia LDV.
CARDIS čip bol navrhnutý Photonics Research Group, imec laboratórium na univerzite v Gente, a prototypov prostredníctvom imec silikónovej fotoniky technologickú platformu iSiPP50G, a bol implementovaný pomocou pokročilých optických obalov prístupy vyvinuté v Tyndall National Institute v Írsku.
Systém bol potom integrovaný do vreckového zariadenia a spoločnosť Medtronic ho validovala na humánne použitie.
Štúdia klinickej uskutočniteľnosti v európskej nemocnici Georges Pompidou v Paríži zozbierala významný súbor klinických údajov od zdravých jedincov, ako aj od pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami. Zistilo sa, že kvalita odčítania prístroja je veľmi dobrá a vo všetkých subjektoch sa dajú získať primerané výsledky merania.
Namerané údaje a variabilita v rámci relácií boli tiež v súlade s údajmi a variabilitou získanými referenčnými technikami. Teraz je k dispozícii kompletný súbor údajov a hĺbková analýza bude vykonaná na INSERM a na oddelení biomedicínskeho inžinierstva na Univerzite v Gente s podporou spoločnosti Medtronic. Okrem toho sú v Akademickej nemocnici v Maastrichte (Holandsko) plánované ďalšie štúdie klinickej uskutočniteľnosti.